蠶豆症/G6PD缺乏症|深入探討症狀、禁忌以及遺傳因素
蠶豆症(G6PD缺乏症)是什麼?
蠶豆症(G6PD缺乏症)是一種遺傳性疾病,當身體缺乏足夠的葡萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶(G6PD)酶時就會發生。G6PD有助於紅血球的功能,並保護它們免受有害物質的侵害。當G6PD不足時,可能會引發危及生命的溶血性貧血,需要進行血液輸入。
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蠶豆症(G6PD缺乏症)的發病原因
G6PD缺乏症發生在G6PD基因變化或突變,並不能完成其分派的任務:告訴身體製造G6PD酶。醫護人員稱G6PD為家務酶,因為它可以保持紅血球的健康,並保護它們免受血液中的有毒物質侵害。沒有足夠的G6PD酶可能會引發一連串可能導致生命危險的情況。
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蠶豆症(G6PD缺乏症)的發病率
全球約有4至5億人受到G6PD缺乏症的影響。G6PD缺乏症在撒哈拉以南非洲、地中海和東南亞地區的人群中較為常見。在美國,估計每10位黑人男性中就有1位患有G6PD缺乏症。整體而言,美國約有4%至7%的人患有這種遺傳性疾病。
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蠶豆症(G6PD缺乏症)的症狀
部分患有G6PD缺乏症的人可能會有溶血性發作,導致以下症狀或狀況:
- 貧血:急性溶血性貧血
- 黃疸:皮膚變黃
- 尿液呈深色
- 疲並且發展症狀的風險較小
蠶豆症(G6PD缺乏症)的診斷
醫護人員通常首先會進行完整的病史詢問。他們可能會詢問您是否最近更改了藥物或是否有感染。他們可能會詢問您的家庭中是否有其他人顯示出G6PD缺乏症的跡象。如果懷疑G6PD缺乏症,醫生可能會進行血液檢查來確定G6PD酶的水平。在某些情況下,可能還會進行基因測試,以確定是否有G6PD基因的突變。
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蠶豆症(G6PD缺乏症)的治療
目前還沒有治療G6PD缺乏症的特效藥。治療主要是避免已知的觸發因素,如特定的食物和藥物。在嚴重的溶血性貧血情況下,可能需要血液輸入。對於新生兒出現的嚴重黃疸,可能需要光療來降低血液中的膽紅素水平。
預防蠶豆症(G6PD缺乏症)
如果您或您的家庭成員有G6PD缺乏症,您可能需要避免特定的觸發因素。這可能包括避免食用蠶豆和其他豆科植物,以及避免使用已知可能引發溶血性發作的藥物。
如果您或您的孩子被診斷為G6PD缺乏症,最好與醫生或遺傳諮詢師討論這個問題,以了解該疾病對您和您的家庭的影響。他們可以提供有關G6PD缺乏症的更多信息,並幫助您了解如何管理並應對這個疾病。
最後,儘管G6PD缺乏症是一種普遍的遺傳疾病,但許多患者可以通過適當的管理和護理,過上健康和充實的生活。
蠶豆症(G6PD缺乏症)是什麼?
蠶豆症(G6PD缺乏症)是一種遺傳性疾病,當身體缺乏足夠的…即睇更多詳情
什麼原因會導致蠶豆症/G6PD缺乏症?
蠶豆症/G6PD缺乏症的主要原因是遺傳。這種病症是由於…即睇更多詳情