蠶豆症/G6PD缺乏症｜深入探討症狀、禁忌以及遺傳因素

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• 蠶豆症是什麼？
• 蠶豆症的發病原因
• 蠶豆症的發病率
• 蠶豆症的症狀
• 蠶豆症的診斷
• 蠶豆症的治療
• 預防蠶豆症

蠶豆症（G6PD缺乏症）是什麼？

蠶豆症（G6PD缺乏症）是一種遺傳性疾病，當身體缺乏足夠的葡萄糖-6-磷酸鹽脫氫酶（G6PD）酶時就會發生。G6PD有助於紅血球的功能，並保護它們免受有害物質的侵害。當G6PD不足時，可能會引發危及生命的溶血性貧血，需要進行血液輸入。
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蠶豆症（G6PD缺乏症）的發病原因

G6PD缺乏症發生在G6PD基因變化或突變，並不能完成其分派的任務：告訴身體製造G6PD酶。醫護人員稱G6PD為家務酶，因為它可以保持紅血球的健康，並保護它們免受血液中的有毒物質侵害。沒有足夠的G6PD酶可能會引發一連串可能導致生命危險的情況。
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蠶豆症（G6PD缺乏症）的發病率

全球約有4至5億人受到G6PD缺乏症的影響。G6PD缺乏症在撒哈拉以南非洲、地中海和東南亞地區的人群中較為常見。在美國，估計每10位黑人男性中就有1位患有G6PD缺乏症。整體而言，美國約有4％至7％的人患有這種遺傳性疾病。
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蠶豆症（G6PD缺乏症）的症狀

部分患有G6PD缺乏症的人可能會有溶血性發作，導致以下症狀或狀況：

• 貧血：急性溶血性貧血
• 黃疸：皮膚變黃
• 尿液呈深色
• 疲並且發展症狀的風險較小

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蠶豆症（G6PD缺乏症）的診斷

醫護人員通常首先會進行完整的病史詢問。他們可能會詢問您是否最近更改了藥物或是否有感染。他們可能會詢問您的家庭中是否有其他人顯示出G6PD缺乏症的跡象。如果懷疑G6PD缺乏症，醫生可能會進行血液檢查來確定G6PD酶的水平。在某些情況下，可能還會進行基因測試，以確定是否有G6PD基因的突變。
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蠶豆症（G6PD缺乏症）的治療

目前還沒有治療G6PD缺乏症的特效藥。治療主要是避免已知的觸發因素，如特定的食物和藥物。在嚴重的溶血性貧血情況下，可能需要血液輸入。對於新生兒出現的嚴重黃疸，可能需要光療來降低血液中的膽紅素水平。

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預防蠶豆症（G6PD缺乏症）

如果您或您的家庭成員有G6PD缺乏症，您可能需要避免特定的觸發因素。這可能包括避免食用蠶豆和其他豆科植物，以及避免使用已知可能引發溶血性發作的藥物。

如果您或您的孩子被診斷為G6PD缺乏症，最好與醫生或遺傳諮詢師討論這個問題，以了解該疾病對您和您的家庭的影響。他們可以提供有關G6PD缺乏症的更多信息，並幫助您了解如何管理並應對這個疾病。

最後，儘管G6PD缺乏症是一種普遍的遺傳疾病，但許多患者可以通過適當的管理和護理，過上健康和充實的生活。